來源于：轉化醫(yī)學網

導言：腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）是腫瘤壞死因子（TNF）超家族成員之一,能選擇性的誘導腫瘤細胞、轉化細胞凋亡,而對正常組織無毒性。簡言之，它有抗腫瘤活性。之前就有研究人員認為其有望成為腫瘤治療的新方法，現如今阿爾伯塔大學的癌癥研究人員在研究乳腺癌治療方法時，很好地利用了TRAIL蛋白好的一面，并結合其他技術方法，為乳腺癌患者及其他癌癥患者帶來福音。

近日，阿爾伯塔大學的癌癥研究人員及其團隊正在通過改善治療方式，為癌癥治療方法注入新的活力。研究人員開發(fā)了一種化合物，并通過新的傳遞方法，可以有效地將遺傳物質注入細胞。這項研究在《人類基因治療》中發(fā)表。

化學和材料工程教授哈桑·烏魯達（Hasan Uludag）和他的團隊開發(fā)的該化合物是一種脂聚合物，促使細胞產生TRAIL蛋白質，目前已被證明可以有效殺死腫瘤細胞。

TRAIL蛋白可用于治療，但會導致許多副作用。研究人員開發(fā)的這種化合物可以積極利用TRAIL蛋白殺傷癌癥的作用，從而消除副作用。

將蛋白質和化合物結合在一起時，細胞就已經為這種蛋白質發(fā)揮作用做好了準備，因此，當它們看到TRAIL時，就會顯示出高效力，也會更容易死亡。

烏魯達通過新的傳遞方法，解決了TRAIL治療中的細胞抗性問題。

盡管這種治療在以前的給藥方法中有些有效，但仍有約10％的癌細胞存活并最終對治療產生了抵抗力。借助新的脂聚合物遞送方法，研究人員可以在細胞內找到其他靶標并打破這種抗性，殺死其余的腫瘤細胞。

新方法還為個性化療法提供了可能性。當今使用的常用療法尚無法定制，盡管可以適當改變劑量之類的東西，但最終，如果細胞抵抗藥物或證明其無效，則別無選擇，只能完全轉換藥物并嘗試另一種療法。通過使用遺傳物質的方法，可以改變核苷酸序列，以靶向不同的蛋白質。

藥物的性質保持不變，遞送和應用保持不變，只需改變siRNA。就為患者量身定制療法而言，與傳統(tǒng)的癌癥患者治療方法相比，這種個性化方案更有可能實現。

下一步

這種共同給藥方法的下一步是大規(guī)模復制研究，并進行平行研究，以專門檢查新療法是否安全，而不僅僅是其是否有效。

不同的遺傳物質組合可用于靶向不同類型的乳腺癌細胞以及其他類型的癌癥。

研究人員表示他們之前放棄的一些舊藥物很有希望，并可能為他們提供對抗癌癥的新方法。

烏魯達的衍生公司RJH Biosciences最近從比爾和梅琳達·蓋茨基金會獲得了100,000美元的贈款，用于一個相關項目，探討如何通過開發(fā)特定的遞送系統(tǒng)更好地遞送針對血液癌的治療劑。

參考文獻：

【1】https://medicalxpress.com/news/2020-05-cancer-effective-breast-treatment.html

【2】Bindu Thapa et al. Breathing New Life into TRAIL for Breast Cancer Therapy: Co-Delivery of pTRAIL and Complementary siRNAs Using Lipopolymers, Human Gene Therapy (2019). DOI: 10.1089/hum.2019.096